罕见病新进展app
类型：未命名
更新：2023-08-08
语言：简体中文
环境：安卓
软件介绍
编辑点评：一款能获取罕见病诊疗知识的综合服务软件APP
罕见病新进展app第一时间提供国内外最前沿的罕见病学术进展，在这里的能够与更多专业学者进行交流探讨，同时还可以了解罕见疾病的相关信息，感兴趣的朋友快来下载吧！
软件功能
1.【药物宝典】综合国内外罕见病信息，竞相锁定对症药物。
2.【罕见名医】展现大咖风范。罕见病患者就医不迷路，快速找到合适的医生。
3.【罕见百科】收录国内外罕见病诊疗指南，各种罕见病知识不断更新；分享名医名医经验，为临床诊疗提供参考。
4.【罕见好课】权威专家打造罕见病从诊断、治疗、康复到护理的综合性系统专业课程，助力罕见病诊疗规范化。
软件优势
1、展示大咖风采，罕见病患者寻医问诊不迷路，快速找到对症名医；
2、及时更新药品安全、药品信息、食品安全等方面的专业资讯，并可实时推送到用户手机；
3、收集数百篇权威用药指南，包含了最新学术文章。
软件特色
1、带给广大用户和家属更多的希望，如何来护理治疗，或者需要注意事项；
2、这些服务功能都会在平台来分享，将正确的护理知识一并分享给大家；
3、与更多的2265学者们一起交流分享，同时还有罕见病百科资料可以查询使用。
软件说明
资料齐全，以及治疗的方式和方法，等多种治疗方案提供；
给有需要的用户提供参考意见，有需要罕见病新进展app的用户可以来了解；
想要获取罕见病新进展的用户，可以在这款app里面来查询了解。
相关信息
35种罕见病“全球无药”上药将建设罕见病药物研发与保供基地
全球约7000多种罕见病，患者约3亿人口，50%为儿童。目前已上市500多种罕见病药物，覆盖10%左右疾病。中国《第一批罕见病目录》中共121种疾病，其中“境内有药”约94种；“境外有药、境内无药”约13种；“全球无药”涉及35种疾病。
罕见病药物研发成本高、患病人群少、预期回报少，企业研发积极性不高，全球范围患者都面临用药短缺的局面。但与会专家认为，罕见病药物市场潜力客观，罕见病领域正逐渐引起关注。
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